La FIV está recomendada en las parejas con problemas de fertilidad que se han sometido sin éxito a otros tratamientos, como la inseminación artificial, o que presentan trastornos que impiden la concepción. En las mujeres, algunos de estos trastornos son la obstrucción de las trompas de Falopio o distintas enfermedades, como la endometriosis, mientras que en los hombres se incluyen trastornos como la baja calidad, concentración y motilidad de los espermatozoides.

En todo caso, la FIV debe indicarla el especialista en reproducción asistida después de haber hecho un análisis exhaustivo de la pareja.

A continuación te contamos paso a paso en qué consiste esta técnica de reproducción asistida:

1. Estimulación ovárica. Se administra un tratamiento hormonal inyectable para promover la maduración de varios ovocitos que puedan utilizarse en el tratamiento de FIV.
2. Extracción de los ovocitos. La estimulación ovárica se monitoriza estrechamente para valorar el grado de madurez de los ovocitos y extraerlos antes de que sean liberados de manera natural. La extracción se hace mediante una punción ovárica, utilizando una fina aguja que se introduce por la vagina, bajo sedación.
3. Fecundación de los ovocitos. Los ovocitos obtenidos se fecundan en el laboratorio con espermatozoides de la pareja o de un banco de semen previamente procesados. Para garantizar el éxito de la fecundación, se puede realizar una inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), que consiste en inyectar directamente un espermatozoide en el interior de cada ovocito.
4. Cultivo y selección embrionaria. Una vez fecundados, los ovocitos se cultivan en un entorno controlado hasta alcanzar la fase de blastocisto, que es el estado más avanzado del embrión.
5. Transferencia embrionaria. Se selecciona el embrión de mayor calidad y se transfieren al útero introduciéndolo por la vagina mediante un fino catéter. Se trata de un procedimiento rápido que apenas causa molestias. Una vez hecha la transferencia, la mujer debe administrarse progesterona, una hormona que favorece la implantación del embrión, durante el periodo que indique el ginecólogo.

Obtención de los resultados de la FIV

A las dos semanas de la transferencia embrionaria, aproximadamente, se hace una prueba de embarazo para comprobar si la FIV ha tenido éxito.

FIV y Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo

El Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE es un procedimiento que nos informa de la probabilidad de alteraciones cromosómicas  del embrión que será transferido, eligiendo aquel con menor probabilidad de alteraciones cromosómicas, ello aumenta la tasa de implantación por trasferencia.

El Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE consiste en analizar el ADN liberado por el embrión en su medio de cultivo, por lo que es un método no invasivo. En este post podrás encontrar todo lo que necesitas saber sobre el Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE.

¿Cuántos embriones se transfieren en un tratamiento de FIV?

En España, la Ley 14/2006 sobre sobre técnicas de reproducción humana asistida permite la transferencia de un máximo de 3 embriones en los tratamientos de reproducción asistida. No obstante, el objetivo es la trasferencia de embrión único como estrategia de seguridad y éxito para la pareja.

Cada vez es más frecuente que las parejas retrasen la maternidad debido a factores laborales, económicos y sociales. Aquellas de mayor edad pueden encontrarse con dificultades para conseguir un embarazo y tienen un mayor riesgo de tener embriones con variaciones cromosómicas, lo que incrementa el riesgo de aborto, los problemas de implantación y las probabilidades de tener un bebé con una enfermedad genética.

Las células de nuestro cuerpo tienen 23 pares de cromosomas (un total de 46 cromosomas), y cada uno de ellos contiene miles de genes con información clave para el correcto desarrollo del organismo. Las alteraciones genómicas pueden hacer que aparezcan variaciones en el número normal de cromosomas, dando lugar a aneuploidías.

Las aneuploidías se producen cuando hay un cromosoma de más o de menos en un par de cromosomas. Muchas de estas variaciones no son compatibles con la vida y terminan en aborto. En otras ocasiones el feto prospera, como es el caso de las aneuploidías que causa el síndrome de Down, en el que hay tres copias (trisomía) del cromosoma 21; síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13).

¿Cómo saber si el embrión tiene alteraciones cromosómicas?

La manera más eficaz de saber si el embrión que será transferido en la FIV está sano es mediante el análisis de su ADN. Hasta hace unos años la forma de hacerlo era mediante una biopsia del embrión, lo que implicaba un mayor riesgo de pérdida del mismo. Gracias a la introducción del Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE (Embryo Analysis of Culture Environment), hoy es posible analizar su ADN sin poner en riesgo el embrión.

Durante los primeros días del desarrollo in vitro del embrión, éste libera ADN al medio de cultivo. El análisis de una muestra de este medio de cultivo permite saber si hay alguna alteración genética sin necesidad de biopsiar el embrión. De esta manera es posible descartar los embriones con anomalías y seleccionar aquellos que tienen más posibilidades de ser cromosómicamente normales para su posterior transferencia e implantación en el útero.

¿Cómo se hace Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE?

En el Centro Médico Sanchinarro realizamos el Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE en el Hospital Ruber Internacional, que cuenta con los laboratorios y la tecnología más avanzada para realizar este procedimiento. Los pasos a seguir son los siguientes:

1. Tras la FIV/ICSI realizada en el laboratorio, los embriones se cultivan hasta que alcanzan la fase de blastocisto, que es el estado más avanzado del embrión.
2. Se recogen gotas del medio de cultivo que contienen el ADN del embrión.
3. Se realiza el análisis cromosómico del ADN contenido en el medio del cultivo.
4. Los embriones se vitrifican a la espera de los resultados.
5. Obtención del informe que recoge los datos sobre los embriones más adecuados para transferir y conseguir la gestación de un bebé sano.

Ventajas del Diagnóstico Genético Pre-Implantacional No Invasivo EMBRACE

• Es un procedimiento seguro y eficaz.
• Evita las biopsias embrionarias, por lo que no se pone en riesgo el embrión.
• Aumenta las tasas de implantación.
• Reduce las tasas de aborto.
• Disminuye el número de transferencias embrionarias.